Nous vous présentons Kahina et vous invitons à découvrir sa vie, sa maladie, notre combat et nos espoirs.


Pour une petite fille différente aujourd’hui, mais comme les autres demain.


 

Affiche de 2008 du match de basket en soutien à Kahina

Kahina est une petite fille de quatorze ans ans. Elle est pleine de vie, aime rire et demande beaucoup d’attention.

Au cours de son quatrième mois d’existence, après bien des souffrances son mal a été identifié : le Syndrôme de West. Ce syndrôme engendre un retard de développement psychomoteur.

Kahina n’a pas acquis la position assise, ne marche pas, ne parle pas et n’est autonome pour aucun geste de la vie quotidienne.

Pour parvenir à se développer et s’épanouir comme tous les autres enfants, Kahina a besoin d’une stimulation quotidienne.

Aujourd’hui, Kahina a fait des progrès et a obtenu un nouveau programme. Il consiste en l’oxygénation du cerveau. Elle doit en effet effectuer un patterning respiratoire deux heures par jour qui nécessité la participation de trois personnes. Ensuite elle apprend à voir, à lire, à compter…

    

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